Hierarchy view
ravimitööstuse proviisor
Description
Code
2262.1.2.2
Description
Ravimitööstuse proviisorid tegelevad ravimite uurimise ja väljatöötamisega. Nad töötavad välja uusi ravimeid, teevad katseid, tagavad kvaliteedi ning ravimite vastavuse eeskirjadele.
Õigusalased üksikasjad
See tegevus on hõlmatud direktiiviga 2005/36/EÜ (ja selle muudatused) kutsekvalifikatsioonide tunnustamise kohta. Lisateave töötajate vaba liikumise kohta. Et välja selgitada, kas ja kuidas on see tegevus reguleeritud ELi liikmesriikides, EMP riikides või Šveitsis, tutvuge palun komisjoni reguleeritud kutsealade andmebaasiga. Reguleeritud kutsealade andmebaas:
oskused / pädevused
Põhioskused ja -pädevused
Põhiteadmine
Lisaoskused ja -pädevused
labori katseandmeid analüüsima
laborikatseid tegema
laboris ohutustehnika protseduure rakendama
laboritöö dokumenteerimises osalema
meditsiinilabori seadmeid töökorras hoidma
meditsiinilisi tarneahelaid haldama
meditsiiniseadmeid hooldama
poliitikakujundajaid tervishoiuprobleemidest teavitama
rahvatervise kampaaniates osalema
ravimeid testima
ravimeid valmistama
ravimiohutuse järelevalvet tagama
ravimiohutuse probleeme lahendama
ravimite registreerimisse panustama
sobivaid kaitsevahendeid kandma
tervisealaseid teadusuuringuid teostama
toksikoloogiauuringut teostama
toote täiustamise soovitusi andma
turundusstrateegiaid rakendama
Mõiste URI
Status
released
Twitter
Facebook
Linkedin
Email