Hierarchy view
υπεύθυνος ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων/υπεύθυνη ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων
Description
Code
2262.1.1
Description
Οι υπεύθυνοι ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων διενεργούν επιθεωρήσεις και μετρήσεις ακριβείας για τη δοκιμή και τη διασφάλιση της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων. Συμμετέχουν στο σύνολο της φάσης ανάπτυξης ενός φαρμακευτικού προϊόντος έως ότου είναι έτοιμο για κυκλοφορία στην αγορά. Αυτό περιλαμβάνει τη διαδικασία απόκτησης αδειών για κλινικές δοκιμές, την παροχή συμβουλών προς το προσωπικό ανάπτυξης του φαρμακευτικού προϊόντος σχετικά με τις κανονιστικές απαιτήσεις και την αξιολόγηση του περιεχομένου του φύλλου οδηγιών χρήσης και άλλων εγγράφων που αφορούν το προϊόν. Επιπλέον, οι εμπειρογνώμονες στον τομέα της φαρμακευτικής ποιότητας συγκεντρώνουν και αξιολογούν τις πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του προϊόντος και κοινοποιούν τις γνώσεις αυτές τόσο στο εσωτερικό όσο και στις αρμόδιες αρχές.
Εναλλακτική ετικέτα
ειδικός ποιότητας φαρμάκων
επικεφαλής εργαστηρίου ποιότητας φαρμάκων
υπεύθυνη ελέγχου ποιότητας φαρμάκων
υπεύθυνη κανονιστικών υποθέσεων
υπεύθυνη ποιότητας φαρμάκων
υπεύθυνος ελέγχου ποιότητας φαρμάκων
υπεύθυνος κανονιστικών υποθέσεων
υπεύθυνος ποιότητας φαρμάκων
Κανονιστική πτυχή
Για να δείτε αν και πώς το επάγγελμα αυτό είναι νομοθετικά ρυθμιζόμενo στα κράτη μέλη της ΕΕ, τις χώρες του ΕΟΧ ή την Ελβετία μπορείτε να συμβουλευτείτε τη βάση δεδομένων της Επιτροπής για τα νομοθετικά ρυθμιζόμενα επαγγέλματα. Βάση δεδομένων για τα νομοθετικά ρυθμιζόμενα επαγγέλματα:
δεξιότητες
Απαραίτητες δεξιότητες και ικανότητες
απαραίτητες γνωσεις
Προαιρετικές δεξιότητες και ικανότητες
Προαιρετικές γνώσεις
δεξιότητες
Έννοια URI
Status
released
Twitter
Facebook
Linkedin
Email